A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou oficialmente o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento da apneia obstrutiva do sono, ampliando as indicações já existentes no país. O fármaco, cujo princípio ativo é a tirzepatida, já era autorizado no Brasil para o controle da diabetes tipo 2, mas agora passa a integrar as alternativas terapêuticas para pacientes que sofrem com interrupções respiratórias durante o sono.
A decisão segue evidências clínicas que demonstraram redução significativa nos episódios de apneia em indivíduos com sobrepeso ou obesidade que utilizaram o medicamento. Pesquisadores destacam que a tirzepatida atua não apenas no controle glicêmico, mas também no peso corporal, fator diretamente associado à gravidade da apneia do sono.
Especialistas apontam que a aprovação representa um avanço importante na abordagem integrada da condição, que afeta milhões de brasileiros e está ligada a riscos cardíacos, metabólicos e à diminuição da qualidade de vida. Segundo profissionais da área de pneumologia e medicina do sono, a nova indicação pode beneficiar especialmente pacientes que não respondem bem a métodos tradicionais, como o CPAP, ou que necessitam de alternativas complementares.
Com a liberação, médicos poderão prescrever o Mounjaro de forma mais ampla, adaptando o tratamento às necessidades específicas de cada paciente. A Anvisa reforça, no entanto, que sua utilização deve ser acompanhada por profissionais habilitados e integrada a mudanças de estilo de vida, como controle de peso, atividade física e avaliação contínua da saúde respiratória.
